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大鼠成骨肉瘤细胞 ROS17/2.8细胞

更新时间:2024-08-12      浏览次数:288

细胞:ROS17/2.8细胞

中文名称:大鼠成骨肉瘤细胞

生长特性:贴壁细胞

ROS17/2.8细胞培养基:DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)

冻存条件:50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

收到细胞后请尽快更换配套培养基,或自己配置的新鲜培养基(含15%血清),如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基,请在原瓶培养基中额外添加10%的血清(原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时)。

ROS17/2.8细胞传代:

1):细胞密度约80%时,吸出原培养瓶中的培养基,PBS缓冲液润洗细胞两次,加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞(注意根据实际情况,把握消化时间)。

2):镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时;

(可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处,即可肉眼可见细胞层脱落,或吹打后镜下观察吹打处,即消化完成,否则继续消化)

直接吸掉yi酶,加3~4ml 培养基,轻轻吹打细胞层,把细胞层吹落,吹散。

3):取部分细胞悬液转移到新的培养皿中,添加适当的培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养。

4):注意培养基PH值变化情况,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。

 

(网络信息主针对网络推广作用,仅供参考,细胞培养请咨询细胞库管理员,以细胞库管理员提供给您的信息为准,操作前,如果有不明白之处,先咨询细胞库管理员,避免不必要的损失;)

鸡特定基因序列(Chiken)核酸扩增检测

【实验目的】

用于检测动物组织、血液以及食品、饲料等样本鸡特定成分DNA,用于检测动物组织、血液以及食品、饲料中有无鸡特定成份。其检测结果仅供参考。

【实验原理】

本试剂盒选取一对鸡线粒体基因保守区域特异性引物,经过碱裂解法提取DNA,后者在耐热DNA聚合酶(Taq酶)作用下,配以SD-Buffer(内含Mg2+、Tris-HCl等)、四种核苷酸单体(dNTPs)等成分,通过聚合酶链反应体外扩增法对鸡特定基因进行体外扩增,产物经凝胶电泳,EB染色,紫外灯观察,从而达到检测鸡成分之目的。

【实验组成】

(核酸提取液B、4管、500μl/管)(Chiken-PCR反应管、40管、50μl/管)

 (Chiken阳性质控品、1管、50μl/管)(阴性质控品、1管、500μl/管)

备注:10×RCLB等另行配备。

【标本采集、保存和运输】

1. 适用标本类型:动物组织、血液以及食品、饲料等。

2. 标本采集:

动物组织、食品或饲料:取约1g,转至含有1.5ml生理盐水的5ml 离心管;密闭送检。

血液:无菌条件下取血液1-3ml,转至5ml EDTA2Na抗凝管中,密闭送检。

3. 保存和运输:上述标本短期内可保存于-20℃,长期保存可置-70℃。但不能超过6个月,标本运送应采用0℃冰壶。



电话:TEL

18817753126

地址:ADDRESS

上海市奉贤区扶港路1088号6幢111室

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