RT-112细胞人膀胱癌细胞

更新时间：2024-08-12

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细胞：RT-112细胞

中文名称：人膀胱癌细胞

生长特性：贴壁细胞

RT-112细胞培养基：1640 培养基血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

收到细胞后请尽快更换配套培养基，或自己配置的新鲜培养基（含15%血清），如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时）。

RT-112细胞传代：

1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。

2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时；

（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。

3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4）：注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

鸡特定基因序列(Chiken)核酸扩增检测：

电泳检测

1 2%琼脂糖凝胶配制：稀释50×TAE至1×TAE(取20ml50×TAE，加980 ml双蒸水至1L),称4g琼脂糖放于500mL 锥形瓶中，1×TAE 200 ml，置入微波炉中加热熔解(避免加热沸腾溶液外溢)，再加入20μl 溴化乙锭(EB)充分混匀。在电泳槽内放好梳子，倒入琼脂糖凝胶，待凝固后使用。

2 电泳检测：直接取PCR 扩增产物15μl，用加样枪点样于琼脂糖凝胶孔中，以5V/cm 电压，1×TAE中电泳，紫外灯下观察结果。

鸡特定基因序列(Chiken)核酸扩增检测结果判断：

阴性质控品无带出现(引物带除外)，Chiken -阳性质控品出现211bp 扩增带，若被检样品出现211bp 扩增带为含有鸡源性成分，否则为阴性。

【质控标准】

阴性质控品：没有目的条带，全部阴性。

Chiken -阳性质控品：出现目的条带(211bp)。

以上两个条件应该同时满足，否则，此次试验视为无效。

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RT-112细胞 人膀胱癌细胞

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