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细胞:SV-HUC-1细胞
中文名称:人输尿管上皮永生化细胞
生长特性:贴壁细胞
SV-HUC-1细胞培养基:1640 培养基 血清:10%FBS(GIBCO胎牛血清)
冻存条件:50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO
收到细胞后请尽快更换配套培养基,或自己配置的新鲜培养基(含15%血清),如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基,请在原瓶培养基中额外添加10%的血清(原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时)。
SV-HUC-1细胞传代:
1):细胞密度约80%时,吸出原培养瓶中的培养基,PBS缓冲液润洗细胞两次,加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞(注意根据实际情况,把握消化时间)。
2):镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时;
(可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处,即可肉眼可见细胞层脱落,或吹打后镜下观察吹打处,即消化完成,否则继续消化)
直接吸掉yi酶,加3~4ml 培养基,轻轻吹打细胞层,把细胞层吹落,吹散。
3):取部分细胞悬液转移到新的培养皿中,添加适当的培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养。
4):注意培养基PH值变化情况,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。
(网络信息主针对网络推广作用,仅供参考,细胞培养请咨询细胞库管理员,以细胞库管理员提供给您的信息为准,操作前,如果有不明白之处,先咨询细胞库管理员,避免不必要的损失;)
NDV感染向免疫系统的t细胞发出警报存在癌细胞,癌细胞通过别的方式抑制了免疫监视和攻击;随后注入的抗CTLA-4抗体显著上调了初始抗肿瘤反应,它攻克了肿瘤的免疫抑制,破坏了NDV暴露肿瘤和非暴露肿瘤。
(人J82细胞 来源:通派细胞库 人膀胱移行细胞癌)
并且这一效应似乎是持久的。当将相同的肿瘤再次导入到治疗动物体内时,它们被迅速地清除。联合这两种治疗策略克服了各自的局限。
(大鼠RH-35细胞 来源:通派细胞库 大鼠肝癌细胞)
由于在靶向肿瘤之前免疫系统往往会让这些全身导入的病毒丧失功能,溶瘤病毒治疗长期受阻。当前的研究通过将NDV直接注入到肿瘤中绕过了这一问题。
(大鼠INS-1细胞 来源:通派细胞库 大鼠胰岛细胞瘤细胞)
同时,检查点阻断疗法也无法对抗能够抑制免疫检测和攻击的肿瘤。研究发现NDV促使这样的肿瘤细胞在告知免疫系统存在这种病毒时卖了自身。因此,这一策略甚至可使抵抗化疗的结直肠癌和前列腺癌对检查点阻断敏感。
(人Anglne细胞 来源:通派细胞库 人卵巢癌细胞系)
研究还发现可利用NDV来增强过继性T细胞转移(adoptive T cell transfer)这种研究免疫疗法的效应。过继性T细胞转移即是从患者处取得T 细胞,训练它们识别特定的肿瘤,然后将这些细胞导入到患者体内。肿瘤抑制免疫反应的能力也会阻碍过继性转移。
(人SW626细胞供应 来源:通派细胞库 人卵巢腺癌细胞)
采用NDV进行预处理或许同样可以增强其他的免疫疗法。有可能能够对NDV进行工程改造包装及表达一些免疫因子,或许可进一步增强这一抗肿瘤反应的一些理想因素。研究现正致力于扩大生产NDV,并设计出一些方案以在早期临床实验中评估他们的联合疗法。
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