alpha TC1 clone 6细胞 (小鼠胰岛素瘤胰岛a细胞)

更新时间：2024-09-07

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细胞：alpha TC1 clone 6细胞

中文名称：小鼠胰岛素瘤胰岛a细胞

生长特性：贴壁细胞

alpha TC1 clone 6细胞培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

收到细胞后请尽快更换配套培养基，或自己配置的新鲜培养基（含15%血清），如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时）。

alpha TC1 clone 6细胞传代：

1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。

2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时；

（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。

3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4）：注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

将远小于一滴汗珠的一小块组织的结构拼凑起来；获得的3D图像是对哺乳动物(mammal;mammalian)新皮层中一块组织的完整重建，而新皮层是大脑中最后进化的区域。(143B细胞：贴壁细胞\通派细胞库培养条件：90% RPMI-1640、10% FBS )

此项研究仅覆盖了1500立方微米，离重建构成整个人类大脑的约1000亿个细胞仍相距甚远。其中涉及的各种技术将在未来十年得到飞速发展。

一项更加艰巨的挑战：重建一立方毫米的噬齿类动物新皮层，这是一块比现有成就大约60万倍的组织。旨在绘制上述微小脑容积的功能及解剖图，并且研究它如何计算动物学到的信息。(HEK-293细胞：贴壁细胞\通派细胞库培养条件：90% DMEM、10% FBS)

目前可免费获取到的此次重建结果揭示的一个特征是，一个神经元不会同另一个形成突触只是因为两者恰好靠近彼此。

相反，细胞会对特定邻居有着非常明确的偏好。这已经在大脑的较为简单部分——视网膜和更早进化的大脑区域——海马体中被观察到。