CAL-62细胞传代 (人甲状腺癌细胞)

更新时间：2024-09-10

浏览次数：271

细胞：CAL-62细胞

中文名称：人甲状腺癌细胞

生长特性：贴壁细胞

CAL-62细胞培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

CAL-62细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）

1．吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min）

2．镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。

3．取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4．注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。

CAL-62细胞传代 (人甲状腺癌细胞)

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

胚胎干细胞能够生成人体所有类型的细胞，就像积木那样可以用来构建身体组织结构以及潜在的微观器官。

用3D方法打印这种胚胎干细胞，且印制出的细胞胚体高度统一。

研究人员用基于3D打印的方法制造出三维网格结构以生长胚体，这种胚体被证明较有活力、能够快速自我修复，还能保持变成任意类型细胞的多潜能性。(CCD 841 CON细胞培养条件：90%高糖DMEM、10% 胎牛血清、贴壁细胞、人正常结肠组织细胞)

另外两种普通的打印细胞方法都是二维的，且都不能表现出细胞统一性和均匀扩散性。

我们已经生产出与真实胚体生长类似的3D微环境，可以更好地理解更高水平的细胞繁殖。

下一步通过改变打印结构参数，探讨能在多大程度上改变胚体大小，以及如何用改变后的胚体制造出多种不同的细胞类型。(CCD-18Co细胞培养条件：90%DMEM高糖、10% 胎牛血清、贴壁细胞、正常人结肠组织细胞)

研究希望能更好地开发这种技术，以便大量生产胚体，为其他研究人员的组织实验或者药物筛选研究提供基础性工具，并在未来能生产出可控的异构不均匀胚体，这会促进不同类型细胞相继生长，也为在实验室生成微型器官探索路径。