Hela 229细胞传代 (人宫颈癌细胞)

更新时间：2024-09-13

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细胞：Hela 229细胞

中文名称：人宫颈癌细胞

生长特性：贴壁细胞

Hela 229细胞培养基：1640 培养基血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）

1．吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min）

2．镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。

3．取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4．注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

研究人员在实验鼠身上发现，部分大脑成熟干细胞可分化成血管内皮细胞。这一发现与以往的有关研究成果相悖。此前的研究表明，成熟干细胞（也叫专能干细胞）不能分化成具有其它特性的细胞。

鼠脑干细胞有能力发育成神经元、神经胶质细胞等脑细胞。

实验中，研究人员把从实验鼠大脑中取出的干细胞和人类血管内皮细胞一起培养。结果发现，大约6％的鼠脑干细胞长成了血管内皮细胞的样子。

AKR细胞：贴壁细胞、通派细胞库培养条件：90% 高糖DMEM、10% FBS

alpha TC1 clone 6细胞：贴壁细胞、通派细胞库培养条件：90% DMEM高糖、10% FBS

此前的一些研究表明，大脑干细胞能和其他组织结合在一起，但不能分化成具有其它特性的细胞。

在美日科学家的实验中，经过培养的鼠脑干细胞保留了实验鼠的特性并只具有实验鼠的染色体。但当这些鼠脑干细胞被植入未出世老鼠的大脑之后，有近2％的鼠脑干细胞转变成了血管内皮细胞。

由于干细胞的分化特性，科学家希望能用其培养可移植的人体组织，治疗癌症、糖尿病、脊椎损伤和其他疾病。

AC16细胞：贴壁细胞、通派细胞库培养条件：90%DMEM高糖、10% FBS

AGS细胞：贴壁细胞、通派细胞库培养条件：90%F-12、10% FBS

未成熟的人类胚胎干细胞有能力分化成人体的任何组织，但需要从几天大的人类胚胎中取得，并将导致胚胎死亡，所以在部分国家遭到一些团体的反对，并因此促使科学家加强了对成熟干细胞的研究。