IBRS-2细胞传代猪肾细胞

更新时间：2024-09-16

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细胞：IBRS-2细胞

中文名称：猪肾细胞

生长特性：贴壁细胞

IBRS-2细胞培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）

1．吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min）

2．镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。

3．取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4．注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

检测点激酶同时还与γ-微管蛋白环式复合体蛋白质存在。由此证实这些检测点激酶同样存在于细胞中心体附近，并发挥着他们的作用。这是一项非常重要的发现，它表明这些微管丝在两端的正确组织排列对细胞分裂期间染色体的正确分配至关重要。

研究发现是完整的激酶或者中心体所担负的控制机理是相当独立的。这表明细胞中控制细胞分裂的机理存在很大的差异性，细胞是根据其蛋白质复合体的水平来直接监控染色体分配的。

C8-D1A细胞：贴壁细胞\通派细胞库培养条件：90% 高糖DMEM、10% FBS

C-33A细胞：贴壁细胞\通派细胞库培养条件：90% MEM、10% FBS

这些研究发现对了解细胞分裂规则至关重要，癌症细胞中正确的分裂规则常常是遭到破坏的。癌症细胞中的检测点激酶常常被修改或者数量出现异常。

研究下一步计划对不同蛋白质之间的分子反应进行目标分析，然后对健康细胞和癌症细胞反应的不同之处进行研究。从长远来看，这将帮助我们开发出新的癌症诊断或者治疗方法。

C57细胞：贴壁细胞\通派细胞库培养条件：90% 高糖DMEM、10% FBS

c666-1细胞：贴壁细胞\通派细胞库培养条件：90% RPMI 1640、10% FBS

计划已对检测点激酶所担负的角色和功能展开研究。超微结构网研究计划的目标就是了解确定蛋白质复合体的功能和结构，而系统方法平台蛋白质计划的目标则是在分子基础上对与疾病相关的蛋白质与蛋白质相互作用进行研究。

IBRS-2细胞传代 猪肾细胞