KMH-2细胞人甲状腺癌细胞

更新时间：2024-10-06

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细胞：KMH-2细胞

中文名称：人甲状腺癌细胞

生长特性：贴壁细胞

KMH-2细胞培养基：MEM+10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）

1．吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min）

2．镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。

3．取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4．注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

发现在不同的细胞类型中广大的H3K4me3区域标记了不同的基因。研究人员认识到根据广大H3K4me3区域的染色质定位，他们就可以将肝细胞与肌肉细胞或肾细胞区分开来。

BT-474细胞：贴壁细胞通派细胞库培养条件：90% RPMI-1640、10% FBS

此外，他们还注意到这些H3K4me3区域往往标记的是对细胞功能至关重要，或是帮助细胞确立身份的一些基因。例如，在胚胎干细胞中它们出现在控制细胞特化能力的一些基因上。

BV2细胞：半悬浮半贴壁通派细胞库培养条件：90% DMEM高糖、10% FBS

在成体神经祖细胞中利用rnai技术，进一步证实这些标记表明了细胞的身份。当利用RNAi来下调携带大块H3K4me3标记的一些基因时，发现损害了细胞增殖和生成神经元的能力。

C57细胞：贴壁细胞通派细胞库培养条件：90% 高糖DMEM、10% FBS

当研究人员沉默只有短H3K4me3标记区域或根本没有H3K4me3区域的基因时，祖细胞仍然正常分裂。换句话说，大H3K4me3标记区域的存在有可能帮助了细胞终身维持身份。尽管细胞利用了几种方法来确立它们的身份，发现了一种新的标记。

KMH-2细胞 人甲状腺癌细胞