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细胞:MDA-MB-436细胞
中文名称:人乳腺腺癌细胞
生长特性:贴壁细胞
培养基:L15+10%FBS+0.01mg/ml胰岛素(GIBCO胎牛血清)
冻存条件:50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO
MDA-MB-436细胞常规培养传代流程( 请严格遵照无菌操作)
1. 吸出原培养瓶中的培养基,PBS 缓冲液润洗细胞两次,加 2-3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞(注意把握消化时间,通常控制在 1-2min)
2. 镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉yi酶,加 6~8ml 培养基,轻轻吹打细胞层,尽量把细胞层吹落,吹散。
3. 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中,添加适当的培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养。
4. 注意培养基 PH 值变化情况,定期换液(每周 2-3 次),待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。
(网络信息主针对网络推广作用,仅供参考,细胞培养请咨询细胞库管理员,以细胞库管理员提供给您的信息为准,操作前,如果有不明白之处,先咨询细胞库管理员,避免不必要的损失;)
研究人员利用RNA干扰方法确定出真涡虫中再生和干细胞功能所需的特定基因。RNAi通过干预基因中所含的蛋白制造指令传递到细胞中的蛋白制造位点来干扰蛋白质合成过程。
ECC-1细胞:贴壁细胞 通派细胞库培养条件:90% RPMI-1640、10% FBS
研究人员评估了用RNAi干扰完整动物特定基因后产生的生理缺陷以及切断的动物中副胚层扩增的情况。研究确定出了对正常生理过程至关重要的基因以及干细胞候选调节因子和再生顺序指导因子。
Eca-109细胞:贴壁细胞 通派细胞库培养条件:90% RPMI-1640、10% FBS
这项研究表明RNAi在研究有机体系统的基因功能中具有重要意义,并且确定真涡虫成为一种干细胞分子遗传、再生和组织动态平衡研究的强大模型。这些基因和表现型的进一步分析将有助于深入了解显性功能中的个体基因如何调节再生;
EMT6细胞:贴壁细胞 通派细胞库培养条件:90% DMEM高糖、10% FBS
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