OP9细胞小鼠骨髓基质细胞

更新时间：2024-10-08

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细胞：OP9细胞

中文名称：小鼠骨髓基质细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

OP9细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）

1．吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min）

2．镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。

3．取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4．注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

细胞的生长和分裂的调控对细胞的正常功能至关重要，调控的失灵将可能导致细胞的癌变。现在，研究这种调控机制的研究人员拼凑出了一个令人惊讶的复杂调节系统——它将为抗癌药物提供有潜力的靶标。

CHO细胞：贴壁细胞通派细胞库培养条件：90% DMEM (含2mM L –gu氨酰胺)、10% FBS

研究人员进行的研究揭示出了决定细胞起始细胞分裂过程的关键调节性蛋白的相互作用。这项研究是了解控制细胞周期信号复杂网络的重要一步。

CHO-K1细胞：贴壁细胞通派细胞库培养条件：90%F-12、Penicillin/Streptomycin、10% FBS

这一发现消除了阻碍人类了解在细胞尺寸达到一定程度时细胞分裂如何启动问题的一个重要的谜团。叙述了两种蛋白——Wee 1激酶和细胞周期素依赖性蛋白激酶之间的相互作用。

CHO-S细胞：贴壁细胞通派细胞库培养条件：90% F-120、10% FBS

已经知道Wee1能够调节Cdk1并抑制它的活性、拖延细胞分裂的开始直到条件适宜的时候。发现Cdk1本身能够调节Wee1，这是两种蛋白相互控制的一个不同寻常的“案例"。

CMEC细胞：贴壁细胞通派细胞库培养条件：90% DMEM高糖、10% FBS

这种互惠调节着实让研究人员吃了一大惊，它意味着两种蛋白共同充当控制细胞分裂启动的一个动力传感器。Cdk1磷酸化并活化Wee1，然后Wee1又对Cdk1进行磷酸化并抑制其活性。

CMT93细胞：贴壁细胞通派细胞库培养条件：90% RPMI-1640、10% FBS

如果另外一种酶脱掉了Cdk1的磷酸基团，它就会被活化并将更多的磷酸基团添加到Wee1上。Wee1的这种“高磷酸化"使得它失活，然后Cdk1从Wee1的抑制下解脱出来并起始细胞分裂。

COLO 205细胞：半悬浮半贴壁通派细胞库培养条件：90% RPMI-1640、10% FBS

这项研究除了在癌症研究上有重要意义外，还使人们对细胞的尺寸和形状差异背后的机理有了新的了解.

OP9细胞 小鼠骨髓基质细胞