SW1116细胞人结肠腺癌细胞

更新时间：2024-10-09

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细胞：SW1116细胞

中文名称：人结肠腺癌细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：1640 培养基血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

SW1116细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）

1．吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min）

2．镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。

3．取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4．注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

DNA修复关键蛋白救癌细胞于化疗

研究发现一种帮助维持胚胎干细胞(ESCs)身份的特殊蛋白或可促进干细胞的DNA修复；

GES 1细胞：贴壁细胞通派细胞库培养条件：90% RPMI-1640、10% FBS

这种名为Sall4的蛋白质在癌细胞中也扮演着类似的角色，可以帮助修复癌细胞的DNA损伤从而使得癌细胞免于化疗杀伤。修复破碎的DNA对于ESCs来说非常重要；

GIST-48细胞：贴壁细胞通派细胞库培养条件：90% McCoy’s 5A、10% FBS

因为干细胞会将任何突变传递给分化形成的细胞，而小鼠的ESCs就非常善于进行DNA的修复；相比其它分化细胞而言小鼠的ESCs携带的突变会相对较少，但其进行DNA损伤修复的机制目前尚不清楚；

GCT0404细胞：贴壁细胞通派细胞库培养条件：90% RPMI-1640、10% FBS

于是研究人员就开始检测是否一直ESCs分化的蛋白Sall4在DNA修复过程中扮演着重要的角色。缺失Sall4的ESCs并不擅长于修复DNA的双链破碎，而双链破碎是DNA损伤的一种灾难性的破坏形式。

GC-2 spd细胞：贴壁细胞通派细胞库培养条件：90% DMEM、10% FBS

研究者同时还观察到，当诱导小鼠ESCs发生DNA损伤后，和Sall4相关的蛋白质就会参与进行DNA的修复。发现为开发一种新型模型，来揭示Sall4如何被招募回DNA的破碎位点从而激活一种名为ATM的激酶提供了新的希望，ATM是一种特殊激酶，其可以发送DNA损伤的信号从而诱导修复过程；

GC-1 spg细胞：贴壁细胞通派细胞库培养条件：90% DMEM、10% FBS

由于肿瘤细胞通常都会发生Sall4过表达的情况，因此这种蛋白或许就可以帮助肿瘤细胞修复DNA损伤，因此研究人员认为Sall4或许是未来开发新型癌症疗法的一种新型靶点。

SW1116细胞 人结肠腺癌细胞