Mv.1.Lu细胞貂肺上皮细胞

更新时间：2024-10-11

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细胞：Mv.1.Lu细胞

中文名称：貂肺上皮细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：MEM+1%NEAA+10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

Mv.1.Lu细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）

1．吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min）

2．镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。

3．取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4．注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

研究小组选定了两个miRNA相关基因：miR-1-1 and miR-1-2，（通派细胞库供应：WISH细胞株）这两个基因产物在心脏和肌肉组织中大量表达。

由于在胚胎结构中定位miRNAs十分困难，（通派细胞库供应：L-o2细胞株）所以研究人员利用了一个可以产生蓝点的报告基因来便于定位miRNAs。

他们将报告基因接到miR-1-1的前端，结果发现在胚胎期小鼠的心脏和肌肉中都发现有报告基因的表达，（通派细胞库供应：Chang Liver细胞株）并且这种表达受到几个心脏和肌肉关键转录因子（serum response factor (SRF), Mef2 和 MyoD）的调控。

这个结果表明miRNAs就像其它一般的基因一样的受到调控，（通派细胞库供应：HL-7702细胞株）因此可能miRNAs也会对和其它基因一样的“发育暗示"做出反应。

研究者的这一发现开启了器官形成过程中调控的一个全新的研究视角，（通派细胞库供应：BT-B细胞）即通过miRNA调控器官发育形成。但是许多问题还未知，需要进一步进行研究。

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