细胞：BT-B细胞 中文名称：人膀胱癌细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：1640 培养基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO BT-B细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）
Molecular Cell细胞分裂过程中的关键遗传机制被确定 研究人员已经确定出了亲代细胞将遗传物质传递给子细胞的一种关键的机制,（通派细胞库供应：SBC-2细胞）这项研究可能解释叫做着丝粒的蛋白复合体如何能识别并与微管附着在一起。 在试管实验中，研究人员发现着丝粒蛋白在微管周围形成了环，（通派细胞库供应：Hacat细胞）而且这种环的形成促使微管集合、稳定并形成束。研究人员认为如果这个环的形成发生在活体中，那么它就会是染色体在有丝分裂期间保持隔离的机制。 有丝分裂期间的染色体隔离发生错误会导致癌症和先天性缺陷的发生。（通派细胞库供应：H22细胞）从各种遗传实验中，研究人员得知一种由10个蛋白组成的着丝粒蛋白复合体Dam1负责在有丝分裂期间将染色体准确隔离。研究人员在试管实验中观察到Dam1环的形成加固了微管。 研究人员使用了一种从经过遗传改造的大肠杆菌中得来的纯化的重组Dam1复合体，（通派细胞库供应：Walker256细胞）并且将它对微管的离体作用与由一定的Dam1突变造成的影响进行了对比。 分析结果使人们对“着丝粒——微管"接触面的结构本质有了新的了解，（通派细胞库供应：SGC-7901细胞）并且可能给出了有关着丝粒在维持染色体在有丝分裂期间隔离作用的一个生物学解释。
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