细胞：EJ-1细胞 中文名称：人膀胱癌细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：1640 培养基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO EJ-1细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；） 
Nature人类胚胎干细胞的稳定性 实验室培育人类胚胎干细胞的过程不会影响基因的稳定性。这为人类干细胞疗法提供了安全依据。 随着人类胚胎干细胞研究的深入，(通派细胞库供应：SK-BR-3细胞)开始担心实验室的培养液而不是人类子宫中培养干细胞的方法会使基因“印记"过程发生改变，从而培养出与预期不同的组织细胞。 在正常的发育过程中，基因“印记"就是胚胎干细胞根据外部遗传信息，（通派细胞库供应：AU565细胞）使继承自父方或母方的一个基因副本上的基因“开启"或“关闭"的过程。 科学家担心实验室方法会破坏该过程，因此认为胚胎干细胞的不稳定是阻碍其发展的一大难题。 英国剑桥大学的科学家对4组不同的人类胚胎干细胞进行研究，（通派细胞库供应：HMSC细胞）考察了75个可能被“印记"的基因中的6个。 结果证明，这些被“印记"的基因没有发生任何变化。（通派细胞库供应：HPDLF细胞）可能其他被“印记"的基因会出现问题，但研究结果显示基因稳定性是人类胚胎干细胞的一个重要特征，因此说明利用这种细胞培育其他组织的过程是安全的。 人类胚胎干细胞是人类胚胎中保留的未成熟细胞。（通派细胞库供应：Calu-3细胞）它几乎能分化为所有的人体细胞。此前科学家已经从克隆人类胚胎中分离出干细胞。 通过实验室培养，这些细胞能够转化成健康的人体组织，以替代患者的疾病器官，达到治疗目的。
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