H1339细胞人小细胞肺癌细胞

更新时间：2024-10-16

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细胞：H1339细胞

中文名称：人小细胞肺癌细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：1640 培养基血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

H1339细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）

1．吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min）

2．镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。

3．取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4．注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

发现原始细胞减数分裂的原因

以酵母为研究对象，发现一种名为“Mei2"的核糖核酸结合蛋白发挥着启动原始升殖细胞减数分裂并控制分裂进程的作用。

细胞分裂包括有丝分裂和减数分裂。（通派细胞库供应：HepG2细胞）原始升殖细胞分化成精仔和卵子的减数分裂是包括人类在内的真核生物最根本的生命现象之一。

虽然生物体中所有的细胞都拥有减数分裂必需的基因，却只有原始升殖细胞才发生减数分裂。

研究小组通过酵母试验从分子水平找到了其中原因。（通派细胞库供应：Neuro-2a细胞）研究人员通过实验确认，“Mei2"核糖核酸结合蛋白承担着切换有丝分裂和减数分裂两种分裂模式的开关作用。

研究认为，虽然酵母是单细胞真核生物，（通派细胞库供应：IMR-32细胞）但高等真核生物可能也拥有相同的机制。这将有助于探索卜孕症和唐氏综合征(先天愚型)的病因，以及开发高效的农作物杂交技术。

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