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hFOB 1.19细胞 SV40转染人成骨细胞
点击次数:227 更新时间:2024-10-17

细胞:hFOB 1.19细胞

中文名称:SV40转染人成骨细胞 

生长特性:贴壁细胞

培养基:D/F12+10%FBS(GIBCO胎牛血清)

冻存条件:50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

hFOB 1.19细胞常规培养传代流程( 请严格遵照无菌操作)

1. 吸出原培养瓶中的培养基,PBS 缓冲液润洗细胞两次,加 2-3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞(注意把握消化时间,通常控制在 1-2min)

2. 镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉yi酶,加 6~8ml 培养基,轻轻吹打细胞层,尽量把细胞层吹落,吹散。

3. 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中,添加适当的培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养。

4. 注意培养基 PH 值变化情况,定期换液(每周 2-3 次),待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。

(网络信息主针对网络推广作用,仅供参考,细胞培养请咨询细胞库管理员,以细胞库管理员提供给您的信息为准,操作前,如果有不明白之处,先咨询细胞库管理员,避免不必要的损失;)


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PNAS美称骨髓干细胞可使受损肾细胞再生

迄今治疗Alport综合征的蕞佳选择尚未被发现,(通派细胞库供应:MFC细胞)其疗法仅限于现行的肾移植或终身透析。研究小组设计了骨髓干细胞疗法的一种新方法,并开始研究验证。

他们利用Alport综合征小鼠模型进行实验,(通派细胞库供应:U87 MG细胞)其中将Aiport小鼠模型中突变的COL4A3基因(为3种Ⅳ胶原质基因中的一种)去除后,再将胶原骨髓细胞移植入小鼠体内。

结果发现在植入实验4周后,(通派细胞库供应:RM-1细胞)实验小鼠体中10%的移植骨髓细胞与受损的肾小球区域结合,并出现与正常肾细胞相近的功能(如足细胞和系膜细胞),因此推测其具有改善动物的肾脏功能和修复肾小球结构缺损的潜在作用。 

这些实验结果提示该方法可为Alport综合征患儿和成年患者提供治疗可能。(通派细胞库供应:RF/6A细胞)另外,这一发现表明骨髓干细胞能够用以修复细胞外/基膜的缺损。

研究人员还计划利用胚胎干细胞和成人外周血干细胞移植实验以验证是否其也具有相同功能。(通派细胞库供应:MRC-5细胞) 这一新的实验证据为探索细胞外基质缺损导致其他疾病的治疗策略带来了新的希望,具有十分重要的临床意义。

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