细胞：HS68细胞 中文名称：人正常龟头成纤维细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：MEM+10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO HS68细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）
PNAS研究发现胚胎干细胞逆分化的现象 即使是具有无线复制能力的胚胎干细胞，在体外培养时的复制与生长也不是没有限制。 现阶段培养干细胞的方法，（通派细胞库供应：BHK-21（C13）细胞）就是要将这些具有无限分裂可能的细胞，诱导分裂为神经细胞、肌肉细胞以及血球细胞等。 即使这些具有分化潜能的母细胞发展分裂成熟，（通派细胞库供应：HCT 116细胞）仍然会有一小部分分化后的干细胞，会逆转分化的方向，重新的恢复未分化的状态。 胚胎干细胞几乎就是现在许多无药可治疾病的治疗希望，（通派细胞库供应：ST细胞）在进行各种尝试之前，首先就得了解细胞分化的机制，与驯服不断分裂的可能性。 一个称为Nanog的蛋白质，（通派细胞库供应：Colo 320细胞）原本属于DNA粘合蛋白的一种，而这次的研究却发现，它可以黏住分化过程的胚胎干细胞，将细胞回复成为原始的状况，也就是干细胞原本多能化（pluripotencay）的可能。 在胚胎干细胞分化培养的过程中，出现逆分化的现象，（通派细胞库供应：COLO-587细胞）是过去从未发现的事，而目前研究人员也不了解，Nango蛋白是透过怎样的一个机制，达到逆转分化方向的作法。 目前掌握到的是Nango蛋白，（通派细胞库供应：Caki-1细胞）会和一个称为Smad1的蛋白质结合运作，来启动逆分化的路径，如果能够进一步掌握这类调控的关键，那未来再生医学就有取之不尽的再生组织可以使用了。
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