细胞：SW1353细胞 中文名称：人骨肉瘤细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO SW1353细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）
靶定细胞利用“生物钟"杀死癌细胞 成功阻断端粒酶活性的药物已经开发出来，但是这些药物要使用很长一段时间，以成功地触发细胞死亡和缩减肿瘤，从而会导致相当大的毒性。 这样的预后结果部分是因为，任何一个肿瘤中的细胞，其染色体具有不同的端粒长度，（人A549细胞 来源：通派细胞库 人肺腺癌细胞）任何一个细胞的端粒酶必须慎重被缩短以诱导死亡。 6-thiodG优先被用作端粒酶的一种底物，可破坏细胞保持端粒长度的正常方式。因为6-thiodG通常不用于端粒，因此该化合物的存在，（小鼠Raw264.7细胞 来源：通派细胞库 小鼠单核巨噬细胞）就作为一种“警告"信号，细胞将其识别为损伤。因此，细胞就停止分裂并死亡。 端粒酶是一种几乎通用的肿瘤靶标，但少有端粒酶疗法进入人体临床试验。重要的是，和其他许多端粒酶抑制化合物不同，（鸡DT40细胞 来源：通派细胞库 鸡淋巴瘤细胞）研究人员并没有在6-thiodG治疗小鼠的血液、肝脏和肾脏中观察到严重的副作用。 由于端粒酶在几乎所有的人类肿瘤中表达，这项工作提出了一种潜在创新的方法，靶定端粒酶表达的癌细胞，而对正常细胞的毒副作用较小。（RGC-5细胞 来源：通派细胞库RGC-5细胞信息）我们相信这种小分子将填补未知领域中的一个未曾满足的癌症需要，将被迅速应用于临床。 |
