细胞：BRL细胞 中文名称：大鼠正常肝细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO BRL细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）
评估粒线体中的综合酵素--丙酮酸脱氢酶复合体在小鼠新生期间如何调控胰岛的β细胞的发育和成熟。 在胰腺β细胞内葡萄糖的代谢对于胰岛素基因表达和胞外分泌的贺尔蒙来说是很关键的一环，（HSG细胞 下颌下腺细胞 来源：通派细胞库）但是有越来越多的证据显示，葡萄糖代谢途径同时对于β-细胞发育和维持成年人的β细胞质量非常重要。 在小鼠β细胞中针对葡萄糖激酶剃除后不仅防止了葡萄糖所刺激的胰岛素分泌，（HSY细胞 腮腺上皮细胞 来源：通派细胞库）而且也抑制了β细胞的增殖，并与细胞凋亡的增加有关联。 在组织培养中，（人A2780细胞 人卵巢癌细胞 来源：通派细胞库）直接操纵胚胎胰脏的葡萄糖可用性实验则显示了转录调控因子神经元素3(Neurog3)和NEUROD对于α和β细胞的发育是很必要的存在。 丙酮酸脱氢酶α组件是丙酮酸脱氢酶复合物调控丙酮酸代谢的速率决定酵素，（人HL60细胞 来源：通派细胞库 人早幼粒急性白血病细胞系）在老鼠实验模式中剔除了β细胞的丙酮酸脱氢酶α组件之后，如同预期的会引起胰岛素可用性降低以及葡萄糖敏感性释放，但是却也同时观察到新生老鼠β细胞数目减少以及Neurog3，NEUROD和的Pdx1的表达。 |
