细胞：C666-1细胞 中文名称：人鼻咽癌细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：1640 培养基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO C666-1细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；） 
病毒“弃恶从良"助力癌症治疗 直达病灶细胞 腺伴随病毒(adeno associated virus,AAV)，当具备两种蛋白酶时就可以解锁，释放病毒携带的物质。因为这些蛋白酶的含量在肿瘤“病灶"附近会升高，(人U937细胞 来源：通派细胞库 人组织细胞淋巴瘤细胞)这就为使用AAV病毒定位和摧毁癌症细胞创造了可能性。 AAV状态温和，可用为基因疗法的运输载体，受到学界的青睐。（SAML-1细胞 来源：通派细胞库 Hodgkin淋巴瘤细胞）由于病变细胞的受体可能也会表现出异常，所以研究人员经常尝试使用AAV定位病变细胞， 一直寻找除细胞受体以外可以标记病灶的‘生物记号’。（人JOSK-I细胞 来源：通派细胞库 人单核细胞白血病细胞）比如，在乳癌中，肿瘤细胞会过量分泌细胞外蛋白酶，但或许更重要的是，受到影响的免疫细胞会进入肿瘤的微环境，并也开始分泌大量蛋白酶。 基本想法是在限定条件下培养病毒，这些病毒是惰性的，什么都不做。（小鼠P388细胞 来源：通派细胞库 小鼠白血病细胞）当这种‘定制’AAV病毒进入病灶，遇到特定的蛋白酶钥匙，病毒将被开启，与细胞结合从而消灭癌细胞。这种方法不光能治疗癌症，通过修改基因还可以治疗其他疾病。
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