细胞：H4细胞 中文名称：人神经胶质瘤细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：1640 培养基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO H4细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）
哺乳动物缺失模型对miRNA靶标研究有效 miRNAs是一种21－25nt长的单链小分子RNA，对于它的研究起始于时序调控小RNA（stRNAs），由于miRNAs在物种进化中相当保守 在植物、动物和真菌中发现的miRNAs只在特定的组织和发育阶段表达，（人AU565细胞 来源：通派细胞库 人乳癌细胞）而且这种特异性和时序性，决定了组织和细胞的功能特异性，表明miRNA在细胞生长和发育过程的调节过程中起多种作用，因此miRNA的研究受到了生物学家的广泛关注。 但是经过了前期的研究，（人HMSC细胞 来源：通派细胞库 人间充干细胞）有关哺乳动物体内特异性miRNAs靶向删除必要性仍然知之甚少，并对于mRNA靶标的可靠预测依然存在问题 研究人员提出miRNA生物生成对于小鼠心脏发生而言是必需的，（人HPDLF细胞 来源：通派细胞库 人牙髓成纤维细胞）而且在对肌肉特异性miRNA：miR-1-2的研究中，他们发现miR-1-2参与扮演的角色众多，包括心肌形态形成（cardiac morphogenesis），电传导，细胞周期调控。 进一步对miR-1互补序列进行分析，（人Calu-3细胞 来源：通派细胞库 人肺腺癌细胞 ）发现了一个miR-1匹配点（seed matches）富集区，以及miR-1潜在结合位点定位在物理性可接触区域的一种倾向。 这些发现说明miRNA数量的精细差别在哺乳动物中有重要的影响，并且哺乳动物缺失模型在miRNA靶标研究方面的有效性。
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