细胞：PA-1细胞 中文名称：人卵巢畸胎瘤细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：1640 培养基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；） 
从成人皮肤细胞到胚胎干细胞 治疗性克隆的一大步 个性化替代细胞是否能有所帮助尚不得而知，从长期角度而言尤为如此。也有可能成为人体自身免疫攻击下的牺牲品，这些免疫攻击杀死了患者最初的胰岛素分泌细胞。（人HC-A细胞 来源：通派细胞库 人软骨细胞） 利用体细胞核移植技术治疗数百万Ⅰ型糖尿病患者还需要获得人类卵母细胞。早期研究中，体细胞核移植技术需要使用数百个卵母细胞，能够从单一卵子捐赠周期衍生出一个干细胞系，一个周期通常能产生15-20个卵母细胞。（小鼠F9细胞 来源：通派细胞库 小鼠畸胎瘤细胞） 发现相关技术的效率似乎主要依赖于所用卵子的质量，那些来自更年轻捐赠者的卵子优于年老捐赠者的卵子。（人KP-N-NS细胞 来源：通派细胞库 人肾上腺神经母细胞瘤细胞） 但是一些担忧诱导多能干细胞存在自身缺陷。数个研究均发现相关重编过程通常不完整，使得诱导多能干细胞仍保留着其来源成体细胞的分子痕迹。（人CAL-78细胞 来源：通派细胞库 人软骨肉瘤细胞） 老鼠实验显示，体细胞核移植技术衍生出的胚胎干细胞保留的原始细胞痕迹似乎比诱导多能干细胞少。研究尚不确定这样的细微差别是否会对细胞的后期行为有影响。（人RERF-LC-Ad2细胞 来源：通派细胞库 人肺腺癌细胞） 结果显示诱导多能干细胞系中存在显著差异——或许也存在于体细胞核移植技术制造的胚胎干细胞中。认真比较将能帮助找到更有效的方法为患者制造个性化的细胞，无论是利用卵母细胞还是其他方法。（小鼠Y1细胞 来源：通派细胞库 小鼠肾上腺皮质瘤细胞） |
