细胞：RF/6A细胞 中文名称：猴脉络丛视网膜内皮 生长特性：贴壁细胞 培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；） 
一种细胞应激通路称为未折叠蛋白反应(UPR)既可以激活也可以降低死亡受体5蛋白(DR5)，它能促进或预防细胞自sha。该理论认为初始应激阻止细胞自sha或凋亡，以使细胞有机会去适应，但是如果应激持续下去，它最终触发凋亡。（人Calu-3细胞 来源：通派细胞库 人肺腺癌细胞） 蛋白质帮助细胞适应或凋亡,这项研究使得所有这种大的复杂的烂摊子的最美丽简化。基本上识别和精确定位与这一开关决定有关的特殊蛋白并解释这一决定是怎么做的。（人ES-2细胞 来源：通派细胞库 人卵巢透明细胞癌细胞） 细胞中蛋白折叠多数发生在内质网(ER)，但是如果这个过程出现差错，未折叠蛋白累积，对ER产生应激。这可触发UPR，关闭翻译，降低未折叠蛋白，增加蛋白质折叠机制的产生。然而，如果ER应激没有解决，UPR也能诱导凋亡。（人BIU-87细胞 来源：通派细胞库 人膀胱癌细胞） 两个主要因素控制UPR-IRE1a和PERK。IRE1a通过激活转录因子XBP1促进细胞存活，驱动细胞存活基因的表达。另一方面，PERK激活一种转录因子称为CHOP，它反过来驱动促凋亡因子DR5的表达。（人H295R细胞 来源：通派细胞库 人肾上腺皮质腺癌细胞） 已证实CHOP激活DR5，表明它是一种细胞自主过程。但发现IRE1a抑制DR5，直接降解它的mRNA通过一种称为调节IRE1a依赖的降解(RIDD)过程。人类癌细胞系出于ER应激中的IRE1a抑制即可以防护DR5 mRNA降解又可以增加细胞凋亡。（人H157细胞 来源：通派细胞库 人非小细胞肺腺癌细胞）
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