细胞：BEAS-2B细胞 中文名称：人正常肺上皮细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：LHC8无血清培养基GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；） 
发现调控鸡脂肪沉积的关键小RNA 肉鸡遗传改良在生长速度等方面取得了较大的进展，但同时伴随着腹脂过度沉积。现代商业肉鸡品种约80%脂肪并非生理需求，其降低饲料利用率的同时，造成了资源浪费和环境污染。 (人RPMI-8226细胞 来源：通派细胞库 人多发性骨髓瘤细胞) 因此，挖掘和鉴定脂肪沉积相关候选基因及其分子调控机制的研究，一直是该领域研究的重点和难点。 该团队基于高、低脂鸡腹脂组织mRNA和microRNA表达谱，利用mRNA/microRNA整合分析策略，得到腹脂中106个相关基因及其互作的62个microRNA； （人COLO-677细胞 来源：通派细胞库 人小细胞肺癌细胞） 进一步利用分子通路和调控网络分析及细胞水平系统的生物学验证，最终显示通过抑制长链脂酰辅_酶 A合成酶基因的表达，有效地调控前脂肪细胞增殖和分化。 （人COC1细胞 来源：通派细胞库 人卵巢癌细胞） 这一miRNA可作为与鸡腹脂沉积相关的分子标记，在遗传辅助育种中具有实际应用价值。
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