细胞：SK-LU-1细胞 中文名称：人低分化肺腺癌细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：MEM+10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；） 
在细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂（CKI）p27或p21基因敲除的小鼠中发现，p21和p27分别作用于细胞周期G1晚期和S期，可调节干细胞休止和再生能力； 去除G1早期的抑制物p18，可增加造血干细胞增殖能力，并且明显增加了干细胞的自我更新能力。 进一步研究发现，CKI介导的细胞周期调控也存在于神经干细胞中，提示CKI在其他组织干细胞周期调控中也扮演着至关重要的角色。 这些研究为干/祖细胞特异性细胞周期调控提供了新的靶向，也为体外干细胞的诱导、分化提供了新的线索。 科研人员进行了干细胞分化调控新基因的筛选及其功能研究。他们利用抑制性消减杂交技术（SSH）构建了Lin-CD34-和Lin-CD34+细胞的差异表达基因的cdna文库，发现了Humanin基因，该基因对神经细胞的凋亡具有保护作用，在髓系造血祖细胞K562中具有延缓凋亡和抑制分化的作用，在Lin-CD34-细胞中的高表达提示该基因可能参与造血干细胞自我更新能力的维持。 他们克隆并命名的人新基因Spindlin1（AF317228）可能参与人胚胎的早期发育，有可能在肿瘤的发生中发挥重要作用。 目前，他们正对人10号染色体长臂上的两个新基因——N-RAP和MOB进行克隆与功能研究。这些研究可以使人们获得越来越多的与干细胞增殖与分化过程相关的新的功能基因，对这些基因的深入研究将有助于阐明干细胞增殖与分化的调控机制。（人MDA-MB-134Ⅵ细胞 来源：通派细胞库 人乳导管癌细胞 人H2087细胞 来源：通派细胞库 人非小细胞肺腺癌细胞） ASC移植的总体目标是建立ASC增殖和诱导分化的技术平台，获得大量多能或组织干细胞，用于相关病人的移植治疗，相信随着研究的不断深入，干细胞移植治疗多种疾病将不再是一个梦想！
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