细胞：SK-MEL-1细胞 中文名称：人皮肤黑色素瘤细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：1640 培养基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；） 
在干细胞成为血液细胞的过程中(该过程称为造血作用)，发现以前未被发现的步骤。了解血液疾病，识别血液细胞类型之间的基因表达的成千上万的差异。 这些差异导致了许多特定事件，这些事件在血液正常发育中起着至关重要的作用。在这个过程中出错可能会导致血液疾病，包括白血病。 生成转录因子和其他蛋白质调控这个复杂过程的综合目录。这项研究发现，RNA在造血过程中以不同的方式被剪切并粘贴到一起，导致每一个阶段的蛋白特定形式。 直至本研究，血细胞生成在DNA的水平上有了比较充分的了解。不知道的是，然后DNA上的遗传信息是如何转录生成RNA，导致蛋白的形成。、 已经确定了上千个新的RNA被另一种方式处理的位点，在血细胞发育的RNA的可变剪接的关键重要性是，通过研究两种不同形式的同种转录因子在巨核细胞(血小板的的前体细胞)形成中的作用来说明的。 这样的事件改变了来源于单一基因的蛋白质的数量，结构和行为。替代蛋白可促进干细胞转化为不同的成熟血细胞。 这项研究所需的造血干细胞和其他细胞没有被先前的人们研究的很详细，是因为它们在成人的骨髓中极为罕见。埃伯教授说：“在这项研究中，我们能够从捐赠的脐带血中纯化出这些细胞，这些祖细胞在脐带血中的浓度高得惊人。" 这项研究成果对患有血液疾病的病人有着重大应用。可以开始设计血液疾病(包括白血病)的诊断和新疗法。它们将在未来的干细胞移植治疗，再生医学以及发现罕见的遗传性血液病及免疫疾病的遗传基础中有着很大的价值。 |
