细胞：H2009细胞 中文名称：人肺腺癌细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：MEM+10%FBS +1%ITS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；） 
CRISPR/Cas9基因编辑系统，Cas9蛋白可以结合并切割任意DNA。一种新方式使用Cas9，让它激活特定基因的转录，从而表达或抑制特定的遗传学性状。把Cas9与延长了三倍的转录因子融合起来，使其能够强力控制单个或多个基因的表达。 在基因工程领域，能控制遗传学性状的旋钮越多越好。它们可以控制多个基因，决定特定遗传学性状的表达或表达程度。现在我们可以极为精确的上调或下调基因表达。在体外培养的酵母、小鼠和人类细胞中证实了这一技术操纵基因表达的能力。 人类基因组90%的区域并不翻译成蛋白质，曾经被认为是无用的垃圾。后来发现，这一区域的基因以一种神秘的方式起作用，而且这些基因往往串联起来发挥作用。开发的新方法，可以靶标和激活这些人们知之甚少的DNA暗物质。 除了揭开DNA暗物质的秘密，Cas9还能将合成的基因环引入基因组，触发全新的基因表达或者改变基因表达。用 Cas9精确操纵一连串基因，对干细胞工程也有很大的帮助，有助于开发移植用的器官和再生疗法。 必须加快对发育生物学的理解，可以快速干扰和分析大量基因组合，大大提升鉴定发育通路的速度。 诱导干细胞分化成大脑神经元。Cas9在编程神经元发育时比传统方法好40倍。
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