细胞：B16细胞 中文名称： 小鼠黑色素瘤细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；） 
乳癌中的APOBEC3B表达与细胞增殖密切相关。发现一种缺失多样性与免疫激活有关。研究揭示了“T细胞受体"是识别人体内正常细胞和病毒的关键。 乳癌和其他癌症的基因组测序研究，已经确定了APOBEC3B (A3B，AID/APOBEC胞苷脱氨酶家族成员)内源性增变基因活性所引起的突变模式。 A3B是一种细胞脱氨酶，在许多肿瘤中是超表达的，被认为是癌症相关突变的一个重要原因，但是，引起A3B上调的因素仍不明确。此外，还存在一种共同的生殖细胞缺失多样性(A3Bdel)，因此，很大一部分的人群并不表达A3B蛋白。 为了检测A3B在乳腺癌中的表达及其结构性缺失的原因和后果，分析了两大临床注释的乳腺癌数据集——The Cancer Genome Atlas (TCGA) and the molecular Taxonomy of Breast Cancer International Consortium (METABRIC)，试图解决这些观察结果所提出的生物学和临床问题，主要目的是解决基因表达和多态性关联之间的不一致性。 研究确认，A3B表达与侵袭性临床病理特征及预后不良有关，并表明在乳腺癌和16种其他实体瘤的15种肿瘤中，A3B表达与增殖特征高度相关(有丝分裂和细胞周期相关基因的表达)。 A3B缺失的纯合子a3bdel所引起的乳腺癌患者的这些特征并没有不同，从而表明A3B表达是增殖增加的一种反映而不是直接原因。利用基因集合富集分析(GSEA)，在a3bdel乳腺癌中检测到了一种免疫激活模式，似乎与a3bdel携带者中出现的突变相关。 这些结果为A3B超表达及其预后影响提供了一个解释，支持将这个增变基因作为一个癌症生物标志物或药物靶点。尽管a3bdel的免疫特征还需要更多的研究，但这些研究结果仍然推荐将a3bdel多态性作为肿瘤免疫治疗的一个潜在预测因子。
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