细胞：C127细胞 中文名称：小鼠乳腺肿瘤细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：1640 培养基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；） 
干细胞可以转变为任何类型的细胞，在癌症治疗中又是一个令人担忧的问题。人们认为，恶性肿瘤中的干细胞能帮助癌症抵抗治疗。 在此之前，人们只在快速生长的侵袭性肿瘤中鉴定到干细胞。在小鼠模型中发现，缓慢生长的肿瘤也拥有令人头疼的干细胞。而这些低级别癌症干细胞对抗癌药物很不敏感， 将这些癌症干细胞与健康干细胞进行了比较,发现了它们抵抗药物治疗的机制，并由此提出了新的治疗策略。“需要加大药物剂量或者使用不同的药物，以确保杀死这些癌症干细胞，建立了NF1型低级别脑瘤的小鼠模型。在小鼠模型中鉴定了癌症干细胞，并证明这些细胞移植到正常小鼠中能够形成肿瘤。 据统计，每2500个婴儿就有一个患有NF1。这种疾病会引起一系列问题，包括脑部肿瘤、视力下降、学习困难、行为障碍、心脏缺陷和骨骼畸形。NF1患儿最常见的脑部肿瘤是视神经胶质瘤，治疗这种肿瘤往往需要使用抑制细胞生长通路的药物。 这些药物需要用十倍的剂量才能杀死低级别癌症干细胞。研究表明，与大脑中的健康干细胞相比，癌症干细胞生成了更多的Abcg1蛋白。 这些蛋白能帮助细胞在压力条件下存活。Abcg1蛋白阻断了一个细胞内部信号，使癌症干细胞对治疗不敏感，如果能找到使这个蛋白失活的药物，杀死癌症干细胞就会更容易。这项研究使用的是NF1视神经胶质瘤的小鼠模型。 这一发现同样适用于其他脑部肿瘤。干细胞还没有分化成为特化细胞，它们很容易就能激活新基因启动新程序，帮助细胞在癌症治疗中生存下去；
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