细胞：C26细胞 中文名称：小鼠结肠癌细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：1640 培养基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；） 
一个简单的88基因刻度表来测量干细胞的有用性。这个刻度表或许可以帮助查明他们是否能将成体干细胞--例如血液和皮肤的干细胞--转化为由修复组织的意料价值的干细胞。 这88个基因是小鼠早期胚胎或干细胞培养物中频繁被激活的近3000个基因中的一个亚组； 研究发现这个亚组基因活性的变化与干细胞分化成其它细胞类型的能力有关联。直到现在，检验干细胞分化潜力的途径就是对其进行培养，然后检查其后代。 例如，一个刚刚受精、能够产生机体内任何一种细胞类型的卵子在分析中得一分；能分化为血液或神经细胞的成熟一点的细胞也得一分。 我们将测定这88个基因的活性来确定干细胞处于什么阶段,这个刻度表可以揭示实验室培养的干细胞是否真的与特殊胚胎组织中的干细胞功效一样。 许多研究人员都在竭力了解在胚胎干细胞、成体干细胞和心脏或大脑细胞中，分别有什么样的基因组合被打开。了解这些，可以揭示出将一种细胞类型转化为另一类型的方法，从而用于心脏病、帕金森氏症等多种疾病的治疗。 这88个基因并不一定就是驱动这种细胞转化的基因。他们可能只是在这个转变中改变。 通过类似的方法，研究小组找到10个似乎刻画人类胚胎干细胞特征的基因。希望用这些基因，为临床试验提供源源不断的胚胎干细胞供应。
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