细胞：HePa1-6细胞 中文名称：小鼠肝癌细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；） 
对单细胞内的单个脂滴进行了分析。一种叫做拉曼谱学显微术(Raman spectromicroscopy)的分析工具，使得能够对活细胞和小鼠中的单个脂滴进行成分分析。 癌细胞需要脂滴储存库。而我们的成像数据出人意料地揭示出在高级别前列腺癌和转移灶的脂滴中有异常胆固_醇酯累积。 研究发现胆固_醇酯只在晚期前列腺癌和转移灶中发生累积，这是由于肿瘤抑制基因PTEN丧失和一条促进肿瘤生长的细胞内代谢信号通路活化所致。 这些研究结果增进了当前对于胆固_醇在癌症中所起作用的理解，也为诊断和治疗侵袭性前列腺癌指出了一些新机会。研究结果还表明，一类从前开发出来治疗动脉粥样硬化的药物或许可以用于治疗晚期前列腺癌。 这些研究发现有可能带来新的前列腺癌诊断和治疗方法。药物avasimibe和Sandoz 58-035可以减少实验室细胞培养物和异种移植物小鼠模型中的胆固_醇酯累积，显著抑制晚期前列腺癌生长。这些药物对动物未显示毒性。 注意到avasimibe、Sandoz 58-035和一类相似药物被开发出来用于治疗动脉粥样硬化，然而由于不能有效地减小血小板的大小临床试验被终止。本研究突显了可重新利用这些药物来治疗晚期前列腺癌。
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