细胞：SiHa细胞 中文名称：人子宫颈鳞状癌细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：1640 培养基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；） 
随着其它基因变化一起，失活的Pax5驱动正常血细胞变成白血病细胞，重新复活Pax5能够使细胞重新开始其正常发育并丢失那些类似癌症的特性，有效地治疗白血病。吸引我们的是只是回复Pax5就足够使这些癌细胞恢复常态化，尽管其它基因是改变的。 白血病中，未成熟白血细胞复制异常并在骨髓中累积，干扰正常血细胞的产生。在儿童B-ALL中Pax5常常是一个‘消失’的基因。Pax5对于一种白血细胞——b细胞正常发育的，当Pax5功能缺乏抵抗力时，发育中的B细胞陷入一种不成熟状态并且变成癌性的。 证明恢复Pax5功能，即使是在已经发生癌病的细胞中，移除这个‘阻塞’，使得细胞发育成正常白血细胞。研究揭示了Pax5的功能，是约100种已知‘抑制’人类肿瘤的基因之一。当这些肿瘤抑制基因通过改变DNA而被失活时，肿瘤开始发育。 这项工作揭示如何钝化肿瘤抑制基因Pax5促成B-ALL发育以及白血病细胞如何变成‘热爱’低Pax5水平以继续激增。纵使B-ALL细胞有多种基因突变，只是简单的复活Pax5引起肿瘤细胞恢复正常发育并失去它们的癌变性质。" 强制B-ALL细胞重新开始它们的正常发育能够为治疗白血病提供一种新策略。然而B-ALL与其它癌症相比相对容易预测，目前的治疗可以持续多年而且具有重大副作用。通过了解特殊的基因改变如何驱动B-ALL，有可能产生行动更快且较少有副作用的特异疗法。 肿瘤细胞中的基因缺失不是传统上的药物靶点。癌症发育期间通过开发药物恢复丢失基因的功能是非常困难的，然而通过了解Pax5缺失引起白血病的机制，我们就可以开始考虑开发药物的方式，能够像恢复Pax5功能一样的效果。基因开关技术用于学习Pax5也能用于了解其它癌症中的‘肿瘤抑制’基因。
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