细胞：U-2 OS细胞 中文名称：人骨肉瘤细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；） 
成年后的雄性三文鱼和雌性三文鱼的体型差异很大，这是由于它们成年所需要的时间不同。雌性三文鱼一般长得比较大（10-20公斤），吃食时间久、成年晚。 而雄性三文鱼可以在体型较小的时候（1-3公斤）就开始繁殖，所以吃食时间短、成年很快。人们对这些性别差异背后的遗传机制了解甚少。 这项研究或对三文鱼种群管理产生显著影响，研究在很多三文鱼种群中都发现了更早成年的趋势。 有一个关键基因的不同变种在两种性别中的表达存在差异。大西洋鲑携带的每个基因都有两个等位基因，从父母方各遗传一个版本。 然而VGLL3这个基因在一种性别中的显性在另一种性别中却是隐性的。这种现象被称为从性显性，导致雄性和雌性成熟的速度不同。 此前的研究表明该基因与人类青春期存在关联，所以研究人员推测，三文鱼的从性显性可能在漫长的演化过程中一直是保守的。
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