细胞：HCC827细胞 中文名称：人非小细胞肺癌细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：1640 培养基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；） 
艾滋病(AIDS)病毒与其他逆转录病毒一样，在繁殖时其遗传物质会整合到人体宿主基因组上进行复制。 虽然目前的抗逆转录病毒疗法可有效抑制艾滋病(AIDS)病毒繁殖，但却不能根_除这类整合性病毒。因此病毒可以在治疗期间潜伏休眠，一旦治疗中止，又重新开始复制。 利用蛋白质改造的重要工具“分子定向进化"法开发出一种名为Brec1的重组酶。 试管细胞标本和实验鼠试验显示，这种重组酶可以准确定位识别90％以上临床常见的艾滋病(AIDS)病毒株，并能安全准确地在受感染细胞的染色体组中完_全“剪除"整合的原病毒。 原病毒，是指存在于宿主染色体内的、潜在的病毒基因组。实验还显示，这种方法并没有破坏寄主细胞和正常基因的功能。 原病毒被清除后，受艾滋病(AIDS)病毒遗传物质干扰而失灵的免疫系统(immune system)有望恢复正常。 研究人员说，这种方法有望给艾滋病(AIDS)治疗带来根本性变化，使彻_底根_治成为可能。在目前动物试验基础上，研究人员已获准下一步在艾滋病(AIDS)患者身上进行初步的临床试验。
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