细胞：H1299细胞 中文名称：人肺癌细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：1640 培养基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）
揭示干细胞分化为胰岛β-细胞的调控机制
研究人员分析了胰腺干细胞向β-细胞分化过程中的微小核糖核酸变化规律，发现调节胰腺干细胞向β-细胞分化中的关键通路，从转录水平上揭示了胰岛素(insulin)分泌细胞的调控机制。 干细胞是机体发育过程中保留在机体各组织器官、一类具有自我复制能力的多潜能细胞，是组织工程和基因工程重要的种子细胞。 干细胞移植现已成为治疗糖尿病的一种临床新技术，利用具有较强增殖能力的胰腺干细胞离体大量增殖和分化为分泌胰岛素的β-细胞是解决胰岛移植过程中供体来源缺乏和免疫排斥问题的可行途径之一。 此次通过构建鸡胰腺干细胞系，并研究调控胰腺干细胞分化的microRNA，通过对特异microRNA的靶基因预测，从54个靶基因中验证3个靶基因作为microRNA-21调控对象参与胰腺干细胞向β-细胞定向分化并促进胰岛素分泌。 该研究成果不仅揭示了microRNA-21在胰腺发育中的作用，也为今后胰腺干细胞的研究提供理论依据。 |
