细胞：LNCaP细胞 中文名称：人前列腺癌细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：1640 培养基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；） 
烷氧自由基氢迁移反应可以使特定位置的惰性碳氢键发生选择性断裂，从而实现区域与化学选择性的碳氢官能化反应。 然而烷氧自由基发生氢迁移反应后主要生成氢化产物、氧化环化产物或碳杂键产物，无法高效地进行分子间的碳碳成键反应。该反应使用稳定的N-烷氧酞酰亚胺作为烷氧自由基前体，适用于活化及非活化C(sp3)-H碳氢键的官能化。 由于具有优秀的区域和化学选择性，并且对杂环及炔烃等官能团具有很好的兼容性；该反应可以高选择性地进行复杂分子胆固_醇的克级别后期修饰。同时该反应在水相中也可以顺利进行，为进一步发展生物相容反应提供了有利条件。 醇是理想的烷氧自由基前体，然而由醇通过均裂的方法生成烷氧自由基在热力学上需要较高的能量；在合成上比较困难，目前通常在过渡金属活化和较强的氧化条件下将醇氧化产生烷氧自由基。 烷氧自由基导向的β断裂可以选择性地实现惰性C(sp3)-C(sp3)键切断，进而产生酮及烷基自由基。然而目前烷氧自由基导向的β断裂主要适用于张力环醇的研究，线性醇的碳碳键切断十分困难。 该方法可以实现张力环醇和线性醇的碳碳键切断及炔基化和烯基化反应；具有优秀的区域和化学选择性，可以应用于复杂分子石胆酸及胆固_醇的后期修饰。 |
