细胞：MG-63细胞 中文名称：人成骨肉瘤细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；） 
一种胰腺细胞能够被诱导转化成产胰岛素小岛细胞 用新的产胰岛素细胞来替换掉出错或损失掉的细胞一直是糖尿病研究的一个重点课题。之前的组织培养研究显示，一种类型的胰腺细胞能够被诱导转化成产胰岛素小岛细胞。 这些胰腺细胞不能在动物模型中变成产胰岛素细胞。但是，他们发现受伤的胰腺细胞很容易重生为健康的胰腺细胞——这对治疗胰腺癌和炎症具有重要意义。 胰腺由两种具有不同功能的部件组成：产胰岛素β细胞构成的小岛和由管细胞和腺细胞构成的较大的外分泌部分。外分泌部分能产生酶并将其传递到负责消化的肠道。 糖尿病的病因是β细胞不能正常产生胰岛素，而胰腺癌则常起源于外分泌部分。在特定情况下，组织培养的腺细胞也能合成胰岛素。 发现对改变糖尿病研究的重点具有深远意义。β细胞本身是产生新β细胞最有前途的资源。研究的重点目前逐渐转移到直接刺激活体动物中小岛细胞的生长。 相比之下，一旦腺细胞被移除生物体外并进行培养，它们则更可能变成其他细胞类型，其中就包括β细胞。因此，Stoffers的动物模型和技术方法目前正被美国、欧洲和中国的研究者用于确定腺细胞能够转化成导管细胞和β细胞的条件。 宾州的这个研究组用一种能选择性地只标记胰腺细胞的特殊标志物加工小鼠模型。然后，利用化学试剂或手术损伤小鼠的胰腺。 胰腺自己愈合或再生，并且特定的胰腺细胞标志物可以通过显微镜来检测。分析结果清晰地显示，腺细胞和小岛在活体动物中的再生过程仍然是分开的。
|
