细胞：SK-HEP-1细胞 中文名称：人肝腹水腺癌细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；） 
小鼠卵巢内存在雌性干细胞 经典理论认为哺乳动物出生时卵巢已形成了终生所需的原始卵泡，出生后没有卵细胞的再生。然而，近来一些研究对经典理论提出了质疑，认为卵 中可能存在干细胞及卵的再生。 但这些证据主要来自体外实验（细胞培养及移植），无法说明生条件下体内存在巢干细胞并发挥重要功能。 澄清体内是否存在巢生 干细胞以及它们对巢功能维持的意义，将会革新人们对卵细胞发生过程的认识。研究团队对这一争议巨大的科学问题进行了探讨。 他们首先确定了成年小鼠（两月龄）巢皮层中存在尚未形成卵泡的生细胞，其中有些细胞处于较原始未分化状态（表达Oct4但不表达分化基因Dazl或Ddx4）。 随后利用可控示踪体系对表达Oct4的较原始的生细胞进行了长达4个月的体内标记示踪，持续观察到一些YFP标记的细胞进入减数分裂并形成原始卵泡以及极少数YFP标记的细胞进行DNA复制和有丝分裂。
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