细胞：HCT 116细胞 中文名称：人结直肠腺癌细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：1640 培养基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；） 
新研究发现多个大脑神经细胞新类型 借助高质量的成年小鼠脑片，他们对大脑神经细胞进行分类，找到多个以前未被描述过的神经细胞类型，揭开了神秘大脑的又一层面纱。 重建了一个大脑视皮层神经网络连接图，相信这项研究是近年神经科学领域一项里程碑式的成果，对今后大量神经疾病和精神疾病的研究也有里程碑式的意义。” 受技术限制，以前体外脑片培养技术只能运用于耐缺氧能力较强的幼年动物的脑组织，但成年动物脑的结构和功能与发育中的幼年动物大脑并不相同。 一种新的动物脑片制备技术，可极大提高脑细胞在脑片中的存活率。采用并优化了该技术，制备出高质量的成年小鼠脑片。 神经细胞可分为两大类：兴奋性神经细胞和抑制性神经细胞。兴奋性神经细胞比较相似，而抑制性神经细胞呈现多样性。 先前采用的一些分类方法较为粗糙，不能充分区分抑制性神经细胞。而他们考虑了抑制性神经细胞的所有特性，包括生物分子标记物、细微形态结构、电生 特性等，然后运用可同时进行多通道记录的膜片钳技术，对成年小鼠大脑视皮层神经网络展开研究。 我们发现抑制性神经细胞的种类远比先前知道的要多。比如，就我们研究的皮质细胞层来说，共有15类抑制性神经细胞，很多种类从来没有被报道和描述过. |
