细胞：BAr-T细胞 中文名称：人食管上皮细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；） 
精核蛋白对小鼠1-细胞期受精卵转录的影响 应用一种非常敏感的、新的荧光方法,进行了精核蛋白对小鼠1-细胞期受精卵转录影响的观察. hCG注射后18 h的受精卵作为精核蛋白抗体显微注射对象.镜下观察,非抗体注射与抗体注射的卵细胞荧光强度有明显差异. 根据荧光分光光度计测得的结果,抗体注射卵细胞的平均荧光强度值相当于抗体非注射的228%,高1.3倍,经t检验(n=30)得P＜0.01,差别有显著性意义. 而非BSA注射和BSA注射卵细胞的镜下观察,则没有多大差异； 测两组卵细胞的相对荧光强度值分别为100%和115%,t检验(n=30)得p＞0.05,差别无统计学意义. 将α-鹅膏蕈碱与精核蛋白抗体等量混合后一起注射,卵细胞组间荧光的显著性差别不复存在.实验结果表明,精核蛋白在小鼠1-细胞期受精卵中起着转录抑制作用；
|
