细胞：Clone 9细胞 中文名称：大鼠肝细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；） 
利用老鼠胚胎干细胞培育出具有繁殖能力的jingzi，并利用其培育出老鼠胚胎。此项成果有望为男性不育症研究开拓一条新道路。 从雄性鼠胚胎中提取出干细胞，并将这些干细胞培育成jingzi状细胞，再将其注入老鼠卵子中，约1/5的卵子成功受精，并发育成胚胎。 从干细胞中培育出的jingzi只比普通jingzi少了一条尾巴，其他没什么区别。可以利用类似技术培育人类jingzi，从而帮助不育症患者或有基因缺陷的夫妇生育出健康的孩子。 但与培育老鼠jingzi相比，利用胚胎干细胞培育人类jingzi的过程要困难得多。首先要利用治疗性克隆技术培养出干细胞，这是一个既复杂又有风险的过程，需要从人体成熟细胞中提取遗传物质。 人体内遗传物质的质量都很低，任何在人体衰老过程中致病的基因突变都可能在克隆过程中被复制。另外，由于研究人员此次在卵子受精后5天便结束了实验，因此目前尚无法确定该方法培育出的胚胎能发育成正常的生命。 已成功从老鼠胚胎干细胞中培育出具有繁殖能力的卵子。率_先用鼠胚胎干细胞培育出了jingzi细胞，但没有验证jingzi是否有繁殖能力。
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