细胞：GC-1 spg细胞 中文名称：小鼠精原细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；） 
貌不惊人的海螺体内含有的一种化合物可阻止人类胚胎干细胞分化为成熟细胞。 这一发现有助于控制干细胞的分化时机，为干细胞疗法的临床应用带来了希望。 从海螺体内提取了一种名为BIO的化合物。在将该化合物注入人类胚胎干细胞后，干细胞的分化便停止了。 BIO很可能是激活了胚胎干细胞中一种叫作“WNT通道"的蛋白质信号，这种信号参与细胞的发育过程。此前曾有科学家报告，“WNT通道"可阻止造血干细胞的分化。 人类胚胎干细胞是人类胚胎中保留的未成熟细胞，它几乎能分化为所有的人体细胞。因此，科学家一直试图把人类胚胎干细胞培育成不同的人类组织并移植到患者体内。 一些尚未解决的技术问题使实现这个目标的难度很大：首先，科学家不清楚控制胚胎干细胞分化的方式。 在采用目前的技术将胚胎干细胞培育为其他细胞的研究中，有时需要将人类胚胎干细胞植入老鼠体内，以期培育出适合人类使用的细胞或组织。这意味着人类胚胎干细胞可能会被老鼠的蛋白质污染。 目前，已开始利用BIO控制干细胞分化的实验，并已观测到数次受到控制的细胞分裂。
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