细胞：GC-2 spd细胞 中文名称：小鼠精母细胞系 生长特性：贴壁细胞 培养基：1640 培养基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；） 
帮助刺激人类胚胎干细胞更高效地分化成其他类型的细胞。 胚胎干细胞是人体中保留的未成熟细胞，具有再分化形成其他细胞和组织器官的潜力。利用胚胎干细胞培育供移植用的细胞、组织或器官，据认为在医疗上具有重要价值。 但是刺激干细胞在体外进行分化并非易事，这一过程受到很多因素限制。比如，干细胞在体外赖以生长的材料，对干细胞的习性会产生影响。 某种特定生物材料究竟会如何影响干细胞习性，此前并没有什么快速简便的办法能够加以评估。经研究后在这方面取得了重要进展。他们开发出的新技术，可以帮助科学家同时测试成百上千种不同材料刺激干细胞分化的效果。 这种新技术首先将生物材料沉积到一个玻璃载片上。数百种材料分别在75毫米长、25毫米宽的载片1700多个点上沉积，位于各点的生物材料经紫外线处理后会发生聚合而变硬。 科学家随后将人类胚胎干细胞“播种"到玻璃载片上，并将载片放入包含生长因子等的不同溶液中，以观察何种生物材料最利于刺激干细胞生长。利用该办法发现了一些生物材料。测试显示，这些材料可刺激人类胚胎干细胞分化成高纯度的上皮细胞。
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