细胞：Hepa1c1c7细胞 中文名称：小鼠肝癌细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；） 
胚胎干细胞存在死亡机制 研究胚胎干细胞时有惊人发现：这种生物体内最_活跃的细胞群体内竟然存在明显的细胞凋亡机制。 研究结果发现，胚胎干细胞中大量存在caspase酶，这是一类从内部破坏细胞的蛋白质。他们的存在通常被认为是一种细胞自发性死亡过程（细胞编程性死亡，或称细胞凋亡）存在的标志。生物体通常利用这一机制消除受损或多余细胞。 虽然胚胎干细胞内含有高水平的caspase酶活性，但其中很少细胞真正进入死亡过程。 在验证研究结果时，进一步发现胚胎干细胞中还存在着另外两种细胞自sha的标志性因素：PARP-1蛋白，这是一种在自sha细胞中大量存在的蛋白质；以及作为细胞能量工厂的线粒体的去极化，这通常被认为是线粒体不再工作的标志。 胚胎干细胞的自我更新过程可能从细胞死亡过程进化而来，两个过程的某些部分可能相同。 |
