细胞：WEHI 164细胞 中文名称：小鼠纤维肉瘤细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：MEM+10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；） 
研究最终结果将会是一个全面的、人类细胞有丝分裂所需的基因列表。 最重要的是研究人员将准确地知道哪个基因在有丝分裂过程中表现出活性以及当这些基因受到抑制时细胞中到底发生了什么。 （人 MG-63细胞 骨肉瘤细胞）（大鼠 MMQ细胞 垂体瘤细胞） 这个项目的所有合作者将运用这些信息来研究有丝分裂基因的生化调节过程以及将其作为癌症诊断的工具。MitoCheck所有的研究资料将通过德国癌症研究中心（DKFZ）和The Wellcome Trust基金Sanger研究院的数据库对学术界开放。 （人 NCI-H446细胞 肺癌细胞）（人 RPMI8226细胞 骨髓瘤细胞） 在技术发展日新月异的今天，单个实验室的力量——无论设施如何先进、无论拥有多少最天才的人力资源、无论经费如何充足——都不太可能独自完成这样雄伟的计划。 （人 SF17细胞 脑瘤细胞）（人 SK-BR-3细胞 癌细胞） RNAi，简单有效、无需复杂设备的基因沉默新技术，配合显微镜成像技术，这个计划将为学术界提供记录2万多个基因分别被“沉默"时对细胞分裂的影响的精确详尽的动态画面。 （人 SK-N-SH细胞 神经母细胞瘤细胞）（人 SMMC-7721细胞 肝癌细胞） 这将为绘制基因和基因之间相互作用的关系网、从而最终阐明每个基因的功能提供有力的数据，也许最终将归结到数年前欧洲学者曾经提出一个更宏伟的计划：电子细胞，从而为药物开发、学术研究揭开新的篇章。 （人 WISH细胞 羊膜细胞）（小鼠 YAC-1细胞 淋巴瘤细胞） 用计算机模拟核试验已经成为现实，也许，用计算机模拟活细胞也不太遥远了吧？
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