细胞：OE33细胞 中文名称：人食管腺癌细胞 生长特性：贴壁细胞 培养基：1640 培养基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；） 
“基因敲除"小鼠: 为了能够研究PARL蛋白的功能，研究者们利用“PARL基因敲除"小鼠进行实验，这些小鼠不能产生PARL蛋白。这些小鼠衰老退化很迅速——4周后丧失了肌肉力量，大大地降低了呼吸能力，并且8-12周后，它们死亡了。（小鼠B16细胞黑色素瘤细胞）（人C918细胞黑色素瘤细胞） PARL基因的缺失导致了肌肉细胞的退化，这在正常衰老的过程中也会出现。这一结果驱使研究者继续研究来找出PARL蛋白的功能。 （小鼠Cl.Ly1+2-/9细胞淋巴细胞）（人Daoy细胞髓母细胞瘤细胞） 控制细胞死亡: 细胞的生命周期是受某种方式所控制的——一种叫做细胞程序性死亡的机制。除了供应能量外，线粒体也担负着确保细胞程序性死亡信号的整合和扩大的功能。 （大鼠H9c2细胞胚胎心肌细胞）（人HCC38细胞导管癌细胞） PARL蛋白在线粒体中启动了细胞程序性死亡。尽管PARL敲除小鼠的线粒体能正常发育并且能将氧转换成能量，但是它们已经丧失了抵抗程序性死亡的能力，并且细胞死亡得更快。 （大鼠IR983F细胞骨髓瘤细胞）（小鼠J774A.1细胞单核巨噬细胞） PARL蛋白在细胞死亡的过程中起着至关重要的作用，并且很可能在像帕金森等衰老疾病的起源具有重要作用。 |
