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SAS细胞(人舌鳞状癌细胞SAS)

更新时间:2025-09-10      浏览次数:22

细胞:SAS细胞

中文名称:人舌鳞状癌细胞

生长特性:贴壁细胞

培养基:DMEM-H +10%FBS

冻存条件:50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

细胞常规培养传代流程( 请严格遵照无菌操作)

1. 吸出原培养瓶中的培养基,PBS 缓冲液润洗细胞两次,加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞(注意把握消化时间,通常控制在 1-2min)

2. 镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰_酶,加 6~8ml 培养基,轻轻吹打细胞层,尽量把细胞层吹落,吹散。

3. 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中,添加适当的培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养。

4. 注意培养基 PH 值变化情况,定期换液(每周 2-3 次),待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。

(网络信息主针对网络推广作用,仅供参考,细胞培养请咨询细胞库管理员,以细胞库管理员提供给您的信息为准,操作前,如果有不明白之处,先咨询细胞库管理员,避免不必要的损失;)

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彻_底根_除艾滋病病毒和恢复免疫功能的一个最大障碍是,肠道中稳定的HIV库。关于早期病毒入侵和肠道病毒库建立的信息非常少。

(人SW1116细胞 来源:通派细胞库 人结肠腺癌细胞)

研究人员以猿猴免疫缺陷病毒(SIV)为研究对象,在病毒传染的最初2.5天内,在肠道中检测到非常小数量的SIV感染细胞;

对病毒的炎症反应严重破坏了肠道内皮细胞。白细胞介素-1β(IL-1β)可减少紧密连接蛋白质的产生,它们对于制造病原体不能透过的肠道屏障至关重要。因此,正常的粘着屏障被打破。

(人U-118 MG细胞 来源:通派细胞库 人脑星形胶质母细胞瘤)

通过深入挖掘,研究人员发现,通过IL-1β生产的炎症反应是在潘氏细胞内开始的,众所周_知这能保护肠道干细胞来补充肠上皮层。这是首_次报道SIV传染和IL-1β生产的潘氏细胞传感,这与早期病毒入侵过程中的肠道上皮损伤有关。反过来,上皮细胞破裂强调,有比免疫细胞更多的免疫反应。

(人U-138 MG细胞 来源:通派细胞库 人脑星形胶质母细胞瘤)

(人T84细胞 来源:通派细胞库 人结直肠癌肺转移细胞)

研究人员指出,上皮细胞不仅仅是一道物理屏障,在抵御病毒和细菌的过程中,它为免疫细胞提供支持。

研究人员发现,向肠道添加特定的益生菌菌株——植物乳杆菌,可逆转IL-1β快速减少所引起的损伤,解决炎症,并在几个小时之内加速修复。研究指出了一种有趣的可能性,即利用协同宿主-微生物相互作用来干预早期病毒传播和肠道炎症、减轻HIV感染有关的肠道并发症。

(人PANC-1细胞 来源:通派细胞库 人胰腺癌细胞)

(人KP-1N细胞 来源:通派细胞库 人胰腺癌细胞)

了解免疫反应中的参与因子,对于开发新的治疗方法非常重要。弄清这些事件如何发展,能够帮助我们发现干预的最恰当时机。


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