HCAEC细胞（人冠状动脉内皮细胞HCAEC）

更新时间：2025-12-08

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细胞：HCAEC细胞

中文名称：人冠状动脉内皮细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：DMEM-H +10%FBS

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）

1．吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min）

2．镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。

3．取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4．注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

全基因组深度测序结果显示，TALEN和HDAdV在基因矫正过程中最_大限度地保持了病人基因组的完整性，从而提示了这些方法的安全可靠性。

（鼠BHK-21细胞来源：通派细胞库仓鼠肾细胞）

创建新型人类遗传突变修复工具，研究人员充分整合TALEN和HDAdV作为基因组靶向修饰工具的独特优势，发展出一种新型高效的疾病基因矫正载体telHDAdV。

（人HCT 116细胞来源：通派细胞库人结肠癌细胞）

telHDAdV同时具有TALEN的特异性基因组切割和HDAdV的高导入效率及精确的大片段同源重组效率。同一个telHDAdV可有效涵盖HBB基因座上所有可能包含的遗传突变，因此可被广泛应用于包括镰刀形细胞贫血症和地中海贫血症在内的不同种类的血红蛋白疾病的基因修复。

（猪ST细胞来源：通派细胞库猪细胞）

实验结果表明，telHDAdV介导的基因修复比单独使用TALEN和CPRISPR在效率上约高数十倍，可被应用于不同种类的人类致病基因突变的靶向矫正。

（人Colo 320细胞来源：通派细胞库人结肠癌细胞）

该研究打消了干细胞和再生医学研究领域针对疾病基因靶向修复安全性的忧虑;同时，新型基因矫正载体的问世也将有助于加速干细胞临床转化的步伐。