染色体显带技术 一、实验目的 1、了解染色体显带技术的发展与基本知识； 2、掌握染色体C带技术。 二、实验原理 所谓染色体显带技术指借助特殊的处理后，再用染料对染色体进行分化染色，使其呈现特定带纹的一种细胞遗传学技术。如C带、G带等。显带处理后，染色体上带纹的数目、位置、宽窄与染色的深浅具有相对的稳定性与一定的种属特异性。它为不同物种之间的进化关系的研究提供了一个有效手段。C带是特异的显示结构异染色质的带，它专一地显示着丝粒区域的结构异染色质。 三、实验材料 实验五与实验二制备的染色体玻片标本若干片 四、器具及药品 显微镜，电子天平，恒温水浴锅，玻片架，解剖器，染色缸，白瓷板，氢氧化钡， 化钠，柠檬酸钠，吉姆萨，磷酸缓冲液。 五、实验步骤 ㈠BSG法显示C带 1、将3-7天的实验5染色体制片放入0.2mol/l的盐酸中处理1小时。 2、蒸馏水冲洗后，转入50℃的5％的氢氧化钡溶液中5-15分钟。时间由经验得来。 3、同温蒸馏水冲洗，直至氢氧化钡冲净为止，如果冲不净，可放入0.2mol/l的盐酸中2秒钟，再用蒸馏水冲洗干净，晾干。或连同染色缸放在自来水下冲洗，直至氢氧化钡溶液冲洗干净，因钡遇空气易形成不溶于水的碳酸钡膜，污染制片，使染色体无法显带。换入蒸馏水，每隔4-5分钟换水一次，重复3次左右。 4、转入60℃的2×SSC溶液中恒温水浴1小时，同温蒸馏水冲洗，自然干燥。 5、染色 10％Giemsa液（PH＝6.8）扣染1hr，蒸馏水冲洗。 6、镜检 7、拍照 ㈡HSG法显示C带 1、将3-7天的实验5染色体制片放入0.2mol/l的盐酸中处理1小时。 2、蒸馏水冲洗后，转入60℃的2×SSC溶液中恒温水浴1小时，同温蒸馏水冲洗，自然干燥。 3、染色 10％Giemsa液（PH＝6.8）扣染1hr，蒸馏水冲洗。 4、镜检 5、拍照 通派（上海）生物细胞库拥有专业老师数名，提供zui的细胞与的售后服务 细胞生存条件与细胞查询细胞库细胞表查询 22RV1人前列腺癌细胞 293[HEK-293]人胚肾细胞 293Cells,lowpassage人胚肾细胞 293T人胚肾细胞 293T/17人胚肾细胞 2V6.11人胚肾细胞 35.1杂交瘤细胞抗CD2 3T3-L1小鼠胚胎成纤维细胞 3T3-Swissalbino小鼠胚胎成纤维细胞 3T6-Swissalbino小鼠胚胎成纤维细胞 4179长尾绿猴胚胎细胞 4647长尾绿猴肾细胞 4T1小鼠乳腺癌细胞 5637人膀胱癌细胞 6T-CEM人T细胞白血病细胞 769-P人肾细胞腺癌细胞 786-O[786-0]人肾透明细胞腺癌细胞 95-D人高转移肺癌细胞 A172人胶质母细胞瘤细胞 A3人T淋巴细胞白血病细胞 A-375人恶性黑色素瘤细胞 A-431人表皮癌细胞 A549人非小细胞肺癌细胞 A-673人横纹肌瘤细胞 A7r5大鼠胸大动脉平滑肌细胞 A9小鼠皮下结缔组织细胞 AAV-293人胚肾细胞 Acc-2人涎腺腺样囊性癌细胞 Acc-3人涎腺腺样囊性癌细胞 ACHN人肾细胞腺癌细胞 AE-1杂交瘤细胞抗AChE AE-2杂交瘤细胞抗AChE AGS人胃腺癌细胞 |
