血管内皮细胞原代培养 内皮细胞易于从大血管分离培养成单层细胞，对于研究内皮细胞再生、肿瘤促血管生长因子（TAF）等有很大价值。 研究人内皮细胞培养以人脐带静脉灌流消化法zui为简便，其法如下： 1、产后新鲜脐带，无菌剪取10—15厘米长一段，如不能立即培养，可于12小时内保存于4℃。 2、用三通注射器吸取温PBS液注入脐静脉中洗去残血，在入口处用线绳扎紧，以防液体返流。 3、用血管钳夹紧脐带一端，从另一端向脐静脉中徐徐注入终浓度为0.1%的粗制胶原酶，充满血管，消化3—10分钟；注入口用线绳扎，以防液体返流。 4、吸出含有内皮细胞的消化液，于离心管中，注入温PBS轻轻反复冲洗后，一并注入离心管中（此步骤可重复）。5、离心去上清，加入RPMI1640培养液制成细胞悬液，接种入培养器皿中，置温箱培养。两至三天可见细胞长成单层。 血管内皮细胞原代培养现货供应： 人胚肺成纤维细胞MRC-5 人胚肺成纤维细胞CCC-HPF-1 人胚胎气管组织来源细胞CCC-HBE-2 人胚胎肺成纤维细胞WI-38 SV-40Z转化肺成纤维细胞WI38/VA13 人胚肺二倍体细胞2BS 人胚肺二倍体细胞KMB-17 人肺细胞HLF-a 人小细胞肺癌细胞DMS 153 人胚肺细胞 VA13细胞WI-38 VA13亚系 2RA 人胚肺二倍体细胞HEL-1 人胚肺细胞系KuMA 人肺转化细胞系AE1201 人肺鳞癌细胞NCI-H226 人胚肺二倍体细胞HEL-2 人支气管上皮样细胞BEAS-2B 人胚肺转化细胞SL-1 人肺腺癌细胞Calu-3 人小细胞肺癌细胞NCI-H209 人低分化肺腺癌细胞GLC-82 人小细胞肺癌细胞NCI-H446 人非小细胞肺腺癌细胞NCI-H157 人肺鳞癌细胞NCI-H520 人肺巨细胞癌高转移细胞株PG-BE1 人肺巨细胞癌低转移细胞株PG-LH7 人肺癌细胞A-427 人低分化肺腺癌细胞SK-LU-1 人肺支气管癌细胞NCI-H1650 人非小细胞肺腺癌细胞NCI-H1975 |
